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Österreichische Selbsthilfegruppe COPD, Lungenfibrose und Langzeit-Sauerstoff-Therapie

Gruppentreffen 16. November 2010 im KH Baden

Treffpunkt: 15:00 Uhr, Saal 1

Zu diesem Treffen kamen wieder 22 LOT-Mitglieder aus dem ganzen Bundesgebiet.
Der Obmann Wilhelm LIPPERT begrüßte alle herzlich.
Nach einer kleinen Vorstellung der neuen Mitglieder, wurde ein kurzer Rückblick der Aktivitäten und Events der letzten Monaten vorgeführt. (siehe unsere Homepage Events).

Der heutige Höhepunkt war die Gastvortragende Frau Anneliese Schöndorfer.
Frau Anneliese ist Lachyoga- und Atemtrainerin. Sie machte uns auf folgendes aufmerksam:

• lachen ist Balsam für die Seele
• es ist die beste Medizin
• leicht einzunehmen
• kostet nichts
• verursacht keine Nebenwirkungen

Sie zeigte uns verschiedene Arten des Lachens: freudig, verschämt, schadenfroh, herzlich, ... u.s.w. ...
Wir probierten es alle aus! Die "Lachstunde" brachte wirklich Schwung in die Runde der Teilnehmer!

Dieser Tag war NICHT verloren, und das Treffen der Selbsthilfe-Gruppe ging gut gelaunt zu Ende!

Wir DANKEN Frau Anneliese für diesen Nachmittag der uns viel Lachen gebracht hat.

Charly Chaplin sagte einmal: "Jeder Tag, an dem du nicht lächelst, ist ein verlorener Tag."

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Kurzfilm über die LOT-Austria
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Die LOT-Austria trauert!
Marianne Hofmann, Obfrau der LOT-Austria, ist am 13. November im AKH Wien verstorben. Sie ist ihrer schweren Infektion erlegen. Trotz aller Bemühungen konnte sich ihre Lunge nicht mehr erholen. Für ihre Familie, ihre Freunde, Weggefährten und die LOT-AUSTRIA ist dies ein schwerer Verlust. Wir trauern alle um sie!

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Das Ziel ist klar: Sich körperlich wieder fit fühlen!
Bericht zur Eisen-COPD Studie und Einladung zur Teilnahme

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COPD LEITLINIEN
Hier alle Infos
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DIE KLINISCHE
COPD-FORSCHUNGSSTUDIE

Diese Studie dient der Beurteilung der Sicherheit und Leistung einer noch in der Prüfphase befindlichen Behandlung, die möglicherweise Ihre COPD-Symptome lindern und Ihre Lungenfunktion verbessern kann.
Hier Beschreibung der Studie
Hier die Einladung zur Teilnahme
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EU-IPFF der Europäische Verband für IPF Patienten
Ein wichtiger Schritt für FIBROSEKRANKE
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